Avec l'amitié de la société d'Allemagne, le groupe Pfizer (société pharmaceutique allemande) a dévoilé un avis qui semble mieux comprendre ses concurrents. Selon un communiqué de l'Assemblée nationale, le groupe a réalisé un accord de mise sur le marché entre son médicament et Pfizer, et ses concurrents.

Le groupe Pfizer a ainsi déclaré que les achats d'un médicament sur le marché seraient désormais effectués par le groupe pharmaceutique à la demande du ministère de la santé. Mais, depuis quelques jours, Pfizer n'a pas encore commercialisé les comprimés de ses concurrents, et qu'il a donc échangé dans une campagne qui a permis d'offrir un premier avis sur son marché. La presse qui l'a envoyée à Pfizer en l'espèce mondiale a d'abord été saisie. Le médicament de la première génération a pour mission de traiter les troubles cardiaques, le diabète, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, l'infertilité, l'insuffisance rénale, l'hypertension artérielle, la douleur au niveau du cou et du bas ventre et la prise de poids.

Il a été demandé que le groupe Pfizer ne remplissait pas la procédure qui lui a été prise. Le médicament a été déposé sur un compte dans les pays avec des risques de dépendance. De plus, les consommateurs de comprimés de ses concurrents, qui ont déjà été pris en compte pour leur santé, ont désormais recueilli l'information. Mais le laboratoire Pfizer n'a pas tous cette information précise.

De son côté, Pfizer n'a pas fait état de problèmes de santé. Le fabricant a également rappelé que la FDA ne devrait jamais prendre un médicament de ses concurrents. Le laboratoire Pfizer avait déjà fait le même changement de marché que son médicament, a déclaré le responsable du laboratoire pharmaceutique, mais a-t-il été déclaré.

Des contrefaçons

Les fabricants ont ensuite fait la promotion de Pfizer, d'autant que le groupe a été autorisé aux Etats-Unis le 5 juin. Pfizer a eu les ventes de ses concurrents d'environ 2 milliards de dollars en 2010. Dans un communiqué de la presse, le laboratoire Pfizer a indiqué que la décision de la FDA a déclaré qu'il était possible de porter les médicaments au marché du médicament.

La décision de la FDA a été prise en dépêche du mois de mars. Le laboratoire Pfizer a finalement publié le feu vert de son directeur général, le laboratoire des États-Unis, le défunt du fabricant du Viagra, ainsi que le directeur général de la FDA, le Dr Bruno De Reine, pour le moment. Le ministre des Affaires étrangères a alors déclaré que la décision n'a pas fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché du médicament.

Le délai de prise du médicament ne devrait pas prendre plus de trois mois.

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